CTC分离和检测是癌症预后和个性化治疗的重要一步。
 
根据麦姆斯的咨询，2018年有960万人死于癌症，癌症成为世界第二大死因。根据世界卫生组织(世卫组织)的数据，世界上每六次死亡中就有一次死于癌症。癌症的一个重要特征是快速产生超越传统边界的异常细胞，可以侵入人体的相邻部位并扩散到其他器官。这个过程被称为癌症转移。
 
转移是癌症死亡的主要原因。因此，预防或检测癌症转移已成为癌症预后（预测癌症的发展和结果）和个性化治疗的主要问题。CTC发现是人类理解肿瘤发展的里程碑。它们在血液中的存在使活检（液体活检）成为可能，它们对患者更友好，侵入性更小。在过去的十年里，用于拦截和分析这些稀有细胞的设备的发展急剧增加，供应商的数量也急剧增加，如Menariniliconbiosystems、GPBScintific、Gilupi和Epicscinces。 然而，与DNA等游离循环相比，CTC影响其过程的主要原因是：首先，由于细胞完整性难以维持，CTC难以运输和储存。为了解决这一问题，直接销售给终端用户的仪器设备已经开发出来，但它们往往昂贵而复杂；其次，从实验室到临床实践的转移也充满了障碍，如复杂的临床试验和监管机构（如FDA）的授权。然而，对CTC分选技术的深入研究发展迅速。
监测这些稀有细胞作为预后手段，越来越受到患者的认可，越来越多的人关注实现个性化细胞治疗的重要性。了解和掌握这些不同制造商的知识产权布局和策略是非常重要的。专利分析有助于发现商业风险和机遇，预测新兴技术，并支持战略决策来巩固其市场地位。
 
对专利申请趋势的分析表明，对专利申请趋势的分析始于20世纪90年代末CTC研究的分类和测试，Dendreon领域的第一项专利申请于1995年提交（2017年）SanPower收购）。直到2009年，尽管一些大型制药企业和研究机构对CTC研究表示兴趣，但在此期间，专利申请一直不温不火。
 
根据专利分析的技术细分。
本报告的专利分析细分了技术，如下所示：
CTC分类：利用肿瘤细胞与血细胞的差异（包括细胞表面蛋白的差异表达，或细胞独特的物理特征），实现CTC有效丰富。 物理分类：基于CTC的物理特性包括尺寸、变形、密度和电荷。
 
生物分选：这是一种基于蛋白质的方法，主要依靠抗体或其他颗粒（如适体）检测到的特定标记。它可以丰富样本中所需的细胞（阳性分选）或去除不必要的细胞（阴性分选）。
 
CTC检测:为了明确CTC，需要增加CTC检测方法的浓度。
 
-核酸：反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、荧光原位杂交技术(FISH)等。
 
-蛋白质:抗体(Anti-Epcam、Anti-Cytokeratin等。)检测表面标记，并通过显微镜和荧光激活细胞分类(FACS)可视化。
 
功能分析：上皮细胞免疫斑点技术(EPISPOT)或肿瘤细胞侵袭试验等。
 
其它技术：拉曼光谱、表面声波、病毒或吞噬细胞等。
 
医疗器械：可植入医疗器械或血细胞分离器等。

癌症 ctc CTC检测